1、氧氟沙星甘露醇注射液（夫瑞克）
产品简介：
       氧氟沙星甘露醇注射液是由郑州永和制药有限公司、中国药科大学联合研制的第三代广谱喹诺酮类抗菌注射液。通过抑制细菌原核细胞DNA阻断在复制期的修复而发挥作用。适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、伤寒、骨和关节感染、皮肤软组织感染、败血症等全身感染。甘露醇为单糖，在体内不代谢，经肾小球滤过后在肾小球内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。由于输注甘露醇后肾小管液流量增加，当某些药物和毒物中毒时，这些物质在肾小管内浓度下降，对肾脏毒性减小，而且经肾脏排泄加快。甘露醇通过独特的渗透性利尿作用，可增加肾小管流量，减少氧氟沙星对肾脏的毒害，同时静脉给药吸收更快，起到对肾脏保护的作用。
　　
独特优势：
（1）、全国独家、专利品种；
（2）、泌尿生殖系统、呼吸系统疾病首选药；
（3）、新型广谱抗感染药，抗菌谱广，不仅包括需氧性革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌还菌包括部分厌氧菌，军团病菌属支原体等；
（4）、生物利用度高，抗菌活性强，与其他抗菌药未见交叉耐药性；
（5）、不含糖和盐，适用人群广；
（6）、配伍绝佳，疗效确切，副作用低，肝肾毒性更小，安全性更高。本品中甘露醇特有的提高肾脏排泄和减毒作用，同时使氧氟沙星肾毒性得以更加弱化，既保证应有疗效，又降低副作用，为临床提供了一个绝佳药品。

市场分析：
（1）、氧氟沙星为国家基本药物目录，全国销量极大。
（2）、氧氟沙星甘露醇是唯一可以和左氧氟沙星抗衡的氧氟沙星制剂，目前国内左氧氟沙星的主要生产厂家为江苏扬子江药业集团有限公司、华北制药股份有限公司、浙江康恩贝制药股份有限公司、吉林敖东药业集团股份有限公司等。
（3）、氧氟沙星甘露醇为我公司专利品种，全国独家生产。


2、司帕沙星原料、片剂、胶囊（森澳欣）
产品简介：
       本品为喹诺酮类抗菌药，系广谱抗菌药，抗菌作用广泛，其作用机制为抑制细菌DNA合成过程中的NDA旋转酶的作用而起杀菌作用。
　　
独特优势：
（1）、具有卓越广谱抗菌活性。本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括呼吸系统感染、肠道感染、胆道感染、泌尿生殖系统感染、皮肤及软组织感染、口腔科感染等。
（2）、独特分子结构更好组织渗透力。本品在皮肤科的应用中，本品对金黄色葡萄球菌等引起皮肤感染的致病菌具有强的抗菌力，向皮肤组织的渗透性良好，对各种皮肤感染有效。
（3）、更高生物利用度。在外科的应用中，本品在胆汁浓度高，对胆囊炎、胆管炎的致病菌如大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、厌氧菌的抗菌力强，对胆囊炎、胆管炎有效率分别高达88.9%、78.6%。外科浅表性的化脓性疾病可参考皮肤科用药。在耳鼻喉科的应用中，本品对耳鼻喉领域中急性感染中检出率高的肺炎球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、链球菌的抗菌力强，组织渗透性良好，可作为急性中耳炎、副鼻窦炎、咽喉炎、扁桃体炎的首选药物。在妇科的应用中，本品在妇科领域感染中检出率高的革兰氏阳性、阴性菌、厌氧菌、衣原体的抗菌力强，对子宫内感染、子宫附件炎及子宫颈炎，均为首选用药。
（4）、更高安全性——不良反应低。在内科的应用中，本品对肺炎球菌为首的所有呼吸道感染的致病菌具有强大的抗菌作用，可作为急性呼吸系统感染的首选药，其抗菌作用比以往的喹诺酮类强，另外对链球菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌、衣原体等呼吸系统感染的主要致病菌均有效。因此，对于很难确定的致病菌及初诊时，可作为最适当的处方药。本品不影响茶碱在血浆中的浓度，因此哮喘患者感染时，可安心服药。本品引起的肠道感染的大肠杆菌、粪肠球菌、沙门菌属等抗菌力强，对急性肠炎、急性盲肠炎疗效确切。
（5）、更长半衰期——每日仅服一次。本品在泌尿科的应用中，对革兰氏阳性、阴性菌、衣原体等具有强的抗菌力，且半衰期长达16小时，一日只服用一次即可。对急性单纯性膀肤炎、复杂性尿路感染、前列腺炎、淋菌性尿道炎、非淋菌性尿道炎等都能得到充分的临床效果。
（6）、与其它药物相互作用更小。临床试验证明，本品对许多耐青霉素类、头孢类、大环内醋类、四环素类等耐药的病菌有效。
（7）、国内首仿、独家具有原料生产中间体二甲基哌嗪生产合成核心技术，原料药国内现我公司独家生产。公司自主研发了从第一代吡哌酸到氟哌酸、环丙沙星、氧氟沙星到洛美沙星、司帕沙星等一系列喹诺酮类抗感染新药，在医药行业及其后续喹诺酮类的产品研发处于国家前列乃至世界前列。

市场分析：
（1）、我公司司帕沙星系列为喹诺酮类药品的经典产品，目前全国只有三家原料生产厂商经过GMP认证，除我公司外还有苏州东瑞制药有限公司和浙江海正药业股份有限公司。


3、注射用泮托拉唑钠
产品简介：
       注射用泮托拉唑钠为我公司专利产品，适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等所致急性上消化道出血。泮托拉唑为质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞H--K--ATP酶系统两个位点共价结合而抑制胃酸产生最后步骤。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下胃酸分泌均受抑制。本品与H--K--ATP酶结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。本品具有较高生物利用度，静脉注射与口服给药生物利用度比值为1:2。约80%静注本品的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。半衰期、清除率和表现分布容积与给药剂量无关。

独特优势：
（1）、第三代质子泵抑制剂；
（2）、治疗上消化道出血疗效显著；
（3）、生物利用度高，不良反应少。


4、甲基多巴片
产品简介：
       甲基多巴是药理学教科书收载的中枢性降压药经典代表，临床治疗肾性高血压理想用药。其借助中枢作用治疗高血压的抗肾上腺素药剂，对孕妇及胎儿安全有效，作用机理为激活中枢α2受体，使周围血管阻力下降，阻滞肾上腺素能受体，使周围血管扩张，减少肾素的释放。甲基多巴片能有效对抗肾素，安全缓和降压。

独特优势：
（1）、甲基多巴片是目前全球（除中国大陆）治疗妊娠高血压症使用最广泛的药物。全世界包括美国、欧洲等发达国家都将甲基多巴片列为治疗妊娠高血压病的首选药物，超过40年的妊娠临床用药实践，均无不良反应报道。其应用特点为：降低高血压恶化率；增加婴儿出生体重；降低流产率；降低新生儿死亡率。
（2）、对胎儿安全。甲基多巴片是FDA唯一推荐的妊娠期高血压B级药物，美国FDA（食品药品监督局）根据药物对胎儿的危害性，将药物分为A、B、C、D、X五级，A级降压药物目前没有，B级降压药物仅有甲基多巴，所有其他药物均被评为C类；甲基多巴片是唯一经长期随访至儿童期被证明是安全的降压药，已被证实经长期临床观察对胎儿无任何不良影响，临床研究显示甲基多巴片对新生儿安全性良好，临床研究和超过40年的妊娠临床用药实践证实甲基多巴片无致畸性。
（3）、对孕妇有效。多项临床研究证实甲基多巴片治疗妊娠高血压症安全有效。与拉贝洛尔比较，证实甲基多巴控制血压效果更好；与安慰剂、酮色林、镁比较，均证实甲基多巴治疗妊娠高血压症安全有效；与β受体拮抗剂、α、β受体拮抗剂比较，证实甲基多巴治疗妊娠高血压症安全性更好；甲基多巴合用肼苯哒嗪治疗重度妊娠高血压症安全有效。
（4）、甲基多巴片是治疗妊娠高血压病的首选药物，同时也是治疗肾病高血压的理想用药。多省市列为紧缺品种专项挂网采购的药物，全国市场稀缺十多年的品种，现我公司全国独家生产。

市场分析：
       甲基多巴片为妇产科非专利药品直接挂网采购示范药品。
       卫生部新闻办主任邓海华在新闻发布会上介绍，我国每年约有1600万（建档）孕妇，据我国25省市的流行病学调查，约10%孕妇发生不同程度的孕高症。若30%的患者运用甲基多巴片治疗，则年消费量为：按最低服用量3片/日计算：1600万*10%*30%*3片/日*7天/周*20周=2.016亿片/年。
       肾性高血压是继发性高血压的一种，主要是由于肾脏实质性病变和肾动脉病变引起的血压升高，约占成人高血压的5-10%。若按5%的发病率计算，5%的患者使用甲基多巴片治疗，则年消费量为：2亿人*5%*5%*3片/日*365天=5.475亿片/年，5.475亿片/年*1.32元/片=7.227亿元/年。
       近几年来，我国高血压发病率呈现快速增长的趋势，据统计全国现患病人数为2亿人，几乎每10个成年人中就有2个高血压患者，患者的年龄也趋于年轻化。若按1%的患者使用甲基多巴片治疗计算，则年消费量为：2亿人*1%*3片/日*365天=21.9亿片/年，则年销售金额为21.9亿片*1.32元/片=28.908亿元/年。
       甲基多巴是常年销售总金额预测：妊娠高血压：201600000片*1.32元/片=266112000元；肾性高血压：547500000片*1.32元/片=722700000元；高血压：2190000000片*1.32元/片=2890800000元；共计38.79612亿元/年。
       甲基多巴片我公司现全国独家生产，根据市场调研情况，保守预测3年内无竞争对手，潜在对手为北京双鹤及湖南湘药。其市场定位为全国独家—抗高血压经典老药，推荐焦点为妊娠期高血压综合征及肾性高血压。